| 产品编号 | D50327 |
| 英文名称 | Dorsomorphin |
| 中文名称 | |
| 别 名 | AMPK Inhibitor; Compound C; BML-275; 6-[4-(2-PIPERIDIN-1-YLETHOXY)PHENYL]-3-PYRIDIN-4-YLPYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINE; AMPK抑制剂 |
| CAS | |
| 理论分子量 | kDa |
| 检测分子量 | |
| 保存条件 | Store at 2-8℃. protect from light. |
| 注意事项 | This product as supplied is intended for research use only, not for use in human, therapeutic or diagnostic applications. |
| 产品介绍 |
基本信息： CAS：866405-64-3 分子式：C₂₄H₂₅N₅O 分子量：399.49 MDL：MFCD08705402 纯度：≥99% 外观：白色粉末 溶解性：溶于DMSO (>2mg/mL)。 产品简介： Dorsomorphin (CompoundC,BML-275) 是一种选择性，ATP 竞争性的 AMPK 抑制剂 (在没有 AMP 的情况下，Ki 为 109 nM)。Dorsomorphin 选择性抑制 BMP I 型受体 ALK2，ALK3 和 ALK6。Dorsomorphin 诱导自噬 (autophagy) 作用。 作用靶点：AMPK; TGF-β Receptor; Autophagy; 作用通路：Epigenetics; PI3K/Akt/mTOR; TGF-beta/Smad; Autophagy; 体外研究： 在肝细胞中，Dorsomorphin通过AICAR或二甲双胍抑制ACC失活，并减弱AICAR或二甲双胍增加脂肪酸氧化或抑制脂肪生成基因的作用。HT-29细胞中，Dorsomorphin对AMPK活性的抑制几乎完全抑制自噬蛋白质水解。此外，Dorsomorphin选择性抑制BMPI型受体ALK2，ALK3和ALK6，从而阻断BMP介导的SMAD1/5/8磷酸化，靶点基因转录和成骨分化。 体内研究： Dorsomorphin(10mg/kg)降低成年小鼠体内铁调素表达的基础水平，并增加血清铁的浓度。Dorsomorphin(0.2mg/kg,i.v.)显著减少LPS处理的大鼠胸主动脉中VCAM-1和ICAM-1的表达。 |
| 1、抗体溶解方法 | |
| 2、抗体修复方式 | |
| 3、常用试剂的配制 | |
| 4、免疫组化操作步骤 | |
| 5、免疫组化问题解答 | |
| 6、Western Blotting 操作步骤 | |
| 7、Western Blotting 问题解答 | |
| 8、关于肽链的设计 | |
| 9、多肽的溶解与保存 | |
| 10、酶标抗体效价测定程序 | |
