| 产品编号 | D50368 |
| 英文名称 | Pomalidomide |
| 中文名称 | |
| 别 名 | CC-4047; 泊马度胺; TNF-alpha抑制剂 |
| 克 隆 号 | |
| CAS | 19171-19-8 |
| 理论分子量 | kDa |
| 检测分子量 | |
| 性 状 | Lyophilized or Liquid |
| 保存条件 | Store at -20℃ for 3 year(Powder); In DMSO or others solvent store at 2-4℃ for two weeks, at -20℃ for six months. |
| 注意事项 | This product as supplied is intended for research use only, not for use in human, therapeutic or diagnostic applications. |
| 产品介绍 |
基本信息： CAS：19171-19-8 分子式：C13H11N3O4 分子量：273.24 纯度：≥99% 外观：白色粉末 溶解性：溶于DMSO (55mg/ml) 配制方法：10 mM (5mg/1.83ml DMSO) 产品简介： 泊马度胺 (Pomalidomide) 抑制LPS诱导的TNF-α释放，在PBMCs中IC50为13nM。Pomalidomide 可以在PROTAC中用作靶向 E3 ligase 和抑制 E3 ligase protein cereblon (CRBN)。Pomalidomide可促进凋亡和细胞周期阻滞。 作用靶点：BCR-ABL1; 作用通路：Apoptosis; 体外研究： Pomalidomide抑制脂多糖(LPS)刺激的TNF-alpha释放，作用于人类 PBMC和人类全部血液时，IC50分别为13nM和25nM。Pomalidomide抑制IL-2刺激的T调节细胞，IC50为~1μM。6.4nM-10μM Pomalidomide处理人类外周血T细胞，提高IL-2产量，作用于CD4+子集比作用于CD8+子集有效。Pomalidomide比CC-5013显著促进IL-2、IL-5和IL-10，比CC-5013稍微促进IFN-γ。Pomalidomide作用于Jurkat细胞，增强SEE和Raji细胞诱导的AP-1转录活性，1μM时最高增强4倍，这种作用存在剂量依赖性。用不同浓度Pomalidomide(2.5-40μg/ml)处理Raji细胞48小时，导致细胞增殖和DNA合成明显降低，与对照组相比降低~40%。 体内研究： Pomalidomide作用于SCID小鼠，增强 Rituximab作用于B细胞淋巴瘤的抗癌效果。Pomalidomide和Rituximab联用使鼠平均寿命为74天，与CC5013/Rituximab处理的鼠平均寿命为58天。NK细胞耗尽则Pomalidomide和Rituximab协同作用完全被废除，说明NK细胞增多是Pomalidomide增强Rituximab抗癌的一个机制。 |
| 1、抗体溶解方法 | |
| 2、抗体修复方式 | |
| 3、常用试剂的配制 | |
| 4、免疫组化操作步骤 | |
| 5、免疫组化问题解答 | |
| 6、Western Blotting 操作步骤 | |
| 7、Western Blotting 问题解答 | |
| 8、关于肽链的设计 | |
| 9、多肽的溶解与保存 | |
| 10、酶标抗体效价测定程序 | |
