| 产品编号 | D50369 |
| 英文名称 | GNF-7 |
| 中文名称 | |
| 别 名 | Bcr-Abl inhibitor; N-(4-Methyl-3-(1-methyl-7-(6-methylpyridin-3-ylamino)-2-oxo-1,2-dihydropyrimido[4,5-d]pyrimidin-3(4H)-yl)phenyl)-3-(trifluoromethyl)benzamide; N-[3-[1,4-Dihydro-1-methyl-7-[(6-methyl-3-pyridinyl)amino]-2-oxopyrimido[4,5-d]pyrimidin-3(2H)-yl]-4-methylpheny Bcr-Abl抑制剂 |
| 克 隆 号 | |
| CAS | 839706-07-9 |
| 理论分子量 | kDa |
| 检测分子量 | |
| 保存条件 | Store at -20℃ for 3 year(Powder); In DMSO or others solvent store at 2-4℃ for two weeks, at -20℃ for six months. |
| 注意事项 | This product as supplied is intended for research use only, not for use in human, therapeutic or diagnostic applications. |
| 产品介绍 |
基本信息： CAS：839706-07-9 分子式：C28H24F3N7O2 分子量：547.53 纯度：99% 外观：白色粉末 溶解性：溶于DMSO (20mg/ml) 配制方法：10 mM (5mg/0.91ml DMSO) 产品简介： GNF-7是一种多重激酶抑制剂。GNF-7是Bcr-Abl的抑制剂，对Bcr-Abl (WT) 和Bcr-Abl (T315I) 作用的IC50值分别为133nM和61nM。GNF-7对ACK1和GCK也具有抑制活性，IC50分别为25nM和8nM。GNF-7可用于血液恶性肿瘤的研究。 作用靶点：BCR-ABL1; 作用通路：Angiogenesis; Cytoskeletal Signaling; TGF-beta/Smad; 体外研究： GNF-7对表达有野生型和突变型Bcr-Abl的Ba/F3细胞中表现了高效的抗增殖活性，其IC50值均小于11nM。在人源结肠癌细胞系Colo205和SW620中, GNF-7也表现了出色的生长抑制活性，其Ic50分别为5 nM和1 nM。GNF-7通过对ACK1/AKT和GCK的联合抑制, 高效并且选择性的抑制了NRAS依赖性的AML和ALL细胞的生长。 体内研究： GNF-7在小鼠中表现了很好的药代动力学特性。在一个移植有T315I-Bcr-Abl-Ba/F3肿瘤的荧光小鼠模型中，GNF-7 (10 mg/kg, p.o.)有效地抑制了肿瘤的生长。在移植有人源的表达突变型NRAS的MOLT-3-luc+细胞的NSG小鼠中，GNF-7 (15 mg/kg, p.o.)显著的下降了疾病的表现，延长了总体的寿命并且强烈地抑制了phospho-AKT和phospho-RPS6的水平。 |
| 1、抗体溶解方法 | |
| 2、抗体修复方式 | |
| 3、常用试剂的配制 | |
| 4、免疫组化操作步骤 | |
| 5、免疫组化问题解答 | |
| 6、Western Blotting 操作步骤 | |
| 7、Western Blotting 问题解答 | |
| 8、关于肽链的设计 | |
| 9、多肽的溶解与保存 | |
| 10、酶标抗体效价测定程序 | |
