产品编号 | D50370 |
英文名称 | GZD824 Dimesylate |
中文名称 | GZD824二甲磺酸盐 |
别 名 | Bcr-Abl inhibitor; GZD-824; GZD 824,Benzamide; Benzamide, 4-methyl-N-[4-[(4-methyl-1-piperazinyl)methyl]-3-(trifluoromethyl)phenyl]-3-[2-(1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-5-yl)ethynyl]-, methanesulfonate (1:2); GZD824甲磺酸盐; 耐克替尼甲磺酸盐; Bcr-Abl抑制剂 |
克 隆 号 | |
CAS | 1421783-64-3 |
理论分子量 | kDa |
检测分子量 | |
保存条件 | Store at -20℃ for 3 year(Powder); In DMSO or others solvent store at 2-4℃ for two weeks, at -20℃ for six months. |
注意事项 | This product as supplied is intended for research use only, not for use in human, therapeutic or diagnostic applications. |
产品介绍 |
基本信息: CAS:1421783-64-3 分子式:C29H27F3N6O·2CH4O3S 分子量:724.77 纯度:98% 外观:白色粉末 溶解性:溶于水(100mg/ml); DMSO(100mg/ml); 配制方法:5mg加入0.69ml DMSO,或者每7.25mg加入1ml DMSO,配制成10mM溶液。 产品简介: 作用靶点:BCR-ABL1; 作用通路:Angiogenesis; Cytoskeletal Signaling; TGF-beta/Smad; GZD824 Dimesylate是新型口服有效的Bcr-Abl抑制剂,作用于Bcr-Abl(WT)和Bcr-Abl(T315I),IC50分别为0.34nM和0.68nM。 体外研究: 产品描述:GZD824有效抑制了表达有野生型BCR-ABLBa/F3细胞的生长,IC50为1.0nM。与生化激酶抑制和蛋白质结合亲和力实验结果高度相符,GZD824也强烈抑制表达的Bcr-Abl (T315I) 突变体的Ba/F3细胞和14种抗性相关的BCR-ABL突变株的增殖。此外,在K562白血病细胞中,GZD824有效地以浓度依赖性的方式抑制BCR-ABL以及下游CRKL和STAT5的激活。 体内研究: 在K562肿瘤异种移植物和KU812异种移植模型中,GZD824(5和10毫克/公斤/天)剂量依赖性地抑制了肿瘤的生长,并且没有死亡或损失体重。此外,在表达的Bcr-Abl WT和BCR-Abl (T315I) 的Ba/F3细胞的同种异体移植小鼠中,GZD824(20毫克/千克/天)抑制肿瘤生长。 |
1、抗体溶解方法 | |
2、抗体修复方式 | |
3、常用试剂的配制 | |
4、免疫组化操作步骤 | |
5、免疫组化问题解答 | |
6、Western Blotting 操作步骤 | |
7、Western Blotting 问题解答 | |
8、关于肽链的设计 | |
9、多肽的溶解与保存 | |
10、酶标抗体效价测定程序 | |