| 产品编号 | C55009 |
| 英文名称 | PVDF Membrane, 0.2μm (8.5×13.2cm) |
| 中文名称 | PVDF膜 0.2μm（进口分装，Millipore，8.5×13.2cm） |
| 别 名 | Polyvinylidene Fluoride Membrane 硝酸纤维素膜NC膜; NC Membrane; |
| 保存条件 | Store at RT. |
| 注意事项 | This product as supplied is intended for research use only, not for use in human, therapeutic or diagnostic applications. |
| 产品介绍 |
保存: 5-15°C密封保存,保质期二年 性状：聚偏二氟乙烯（PVDF）膜作为基质的转印膜由Millipore公司首先推出。 用途：生化研究。与硝酸纤维素膜相比，PVDF膜在蛋白质截留能力，机械强度和化学相容性上都更优越的性能。硝酸纤维素膜的典型结合量是80-100Mu g/cm,而PVDF膜结合量是100-200Mu g/cm2（结合强度PVDF比硝纤膜强6倍）。在艾滋病毒（HIV）血清学检验中直接比较PVDF和硝酸纤维素膜，PVDF膜具有更好的截留总HIV抗原能力并提高抗体检测糖基化被膜抗原的性能。 PVDF膜最大的优点不仅于此：更好的机械强度和化学耐受性使PVDF膜在各种染色应用和多重免疫检测中成为理想选择；而且单个凝胶的泳道复本可用于多种目的，如考马斯亮蓝染色后切出条带并进行N-末端测序、蛋白消化/肽分离/内部测序和免疫检测。特别是需要做N端蛋白测序，在相当“严酷”的清洗条件下，当尼龙或者硝纤膜已经降解的情况下PVDF膜依然保持本色。所以PVDF也是要做蛋白测序的唯一选择。PVDF膜适用的检测方法也不少，化学发光、常规显色、同位素和标准染色都一样好，但不适合荧光。 PVDF膜特别注意的是需要100%甲醇预处理（不超过15秒）再用缓冲液平衡，才能用，而且适用过程中万一干了也要同样程序再处理（转膜后再这样处理可能会影响后继的抗体识别呢）。PVDF膜同样分0.45um和0.2um的，后者孔径小，对小分子蛋白有较好的拦截吸附，背景可能会比前者稍高。 |
| 1、抗体溶解方法 | |
| 2、抗体修复方式 | |
| 3、常用试剂的配制 | |
| 4、免疫组化操作步骤 | |
| 5、免疫组化问题解答 | |
| 6、Western Blotting 操作步骤 | |
| 7、Western Blotting 问题解答 | |
| 8、关于肽链的设计 | |
| 9、多肽的溶解与保存 | |
| 10、酶标抗体效价测定程序 | |
