人表皮生长因子受体-2(HER2) 是一种酪氨酸激酶受体，可以在细胞表面与生长因子结合，进行信号传导，调节细胞的生长、分裂和修复。HER2的过表达与乳腺癌、胃癌、膀胱癌等多种肿瘤的发生发展密切相关。其高表达肿瘤表现出极强的迁移性和浸润性、预后差、易复发等特点。因此HER2是重要的临床治疗监测及预后指标，并且是肿瘤靶向治疗药物选择的一个重要靶点。
分化簇(CD4) 是淋巴细胞表面表达的一种糖蛋白，能够识别抗原呈递细胞表面的MHC-II+抗原复合物，并在 T 细胞的发育和激活中起作用。
CD4蛋白在免疫反应中的作用至关重要，在人类免疫缺陷病毒(HIV) 感染中，CD4是病毒的主要靶点，HIV病毒可以通过与CD4蛋白结合，进入并感染T淋巴细胞。而且，CD4还与一些自身免疫疾病有关，如风湿性关节炎、多发性硬化症，这些疾病中的病理过程往往涉及到CD4+ T细胞的异常激活和功能紊乱。
分化簇56(CD56) 是一种细胞粘附分子，在发育和分化过程中参与细胞-细胞以及细胞-基质的相互作用。
CD56与细胞外基质成分相互作用，还触发涉及FYN粘着斑激酶 (FAK)、丝裂原活化蛋白激酶(MAPK) 和磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K) 的信号级联反应。在神经系统发育过程中，CD56调节神经发生、神经突生长、轴突引导、突触形成和细胞迁移，常用于星型细胞瘤、神经母胞瘤、神经内分泌肿瘤诊断，也是NK细胞瘤和小细胞肺癌的重要标志物。
胰岛素是一种由胰腺β细胞产生的肽类激素，它在体内的主要功能是调节血糖浓度。
由胰岛素控制的细胞过程包括囊泡运输、代谢酶的活性、转录因子和胰岛素自身的降解。胰岛素会促使肝脏、脂肪组织和肌肉摄取葡萄糖、脂肪酸和氨基酸，并促进这些营养物质以糖原、脂质或蛋白质的形式储存。无法摄取和储存营养物质会导致糖尿病。此外，胰岛素受体也在免疫细胞上表达，调节免疫细胞分化和极化。
T细胞免疫球蛋白结构域和粘蛋白结构域-3(TIM-3) 是一种表达在免疫细胞表面的蛋白质，包括T细胞、自然杀伤细胞(NK细胞) 和树突状细胞等。
TIM3作为抗肿瘤免疫的负调节因子，主要在 Th1和 Tc1细胞上表达，并产生抑制信号，从而抑制 T 细胞的活化、增殖，减少正性调控免疫应答的细胞因子的产生，在抗肿瘤的免疫过程中发挥负性调控作用，使肿瘤细胞发生免疫逃逸，有利于肿瘤在原位点向组织深层侵袭。因此，阻断TIM-3信号已经成为癌症免疫治疗的一个重要研究方向。
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