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文献解读 | 确定氧化应激相关的Xdh基因为DEPH靶基因-北京博奥森生物技术有限公司
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文献解读 | 确定氧化应激相关的Xdh基因为DEPH靶基因
发表者:北京博奥森生物      发表时间:2019-6-17

文章信息



期刊: Journal of pineal research
IF: 11.613
文章名称:
Identification of oxidative stress–related Xdh gene as a di(2‐ethylhexyl)phthalate (DEHP) target and the use of melatonin to alleviate the DEHP‐induced impairments in newborn mouse ovaries
作者: 刘京才 研究员
作者单位: 青岛农业大学 生殖细胞生物学实验室
引用 Bioss抗体:
anti-GPX1 (bs-3882R) mouse/ovary  western blot

anti-SOD1 (bs-10216R) mouse/ovary  western blot




文章摘要
DEHP作为增塑剂广泛用于工业、医疗器械以及普通家庭用品。它很容易从塑料制品转移到环境中,造成空气,水和土壤污染,并对人类健康构成威胁。 大量研究表明DEHP暴露与睾丸,乳腺,肝脏,肾脏和卵巢功能障碍有关。然而关于DEHP对原始卵泡形成的具体机制和改善途径的研究尚未报道。

本研究利用卵巢体外培养模型,探究DEHP损害生殖细胞cyst解聚和原始卵泡形成的机制。结果表明,DEHP对培养的新生小鼠卵巢的影响与活性氧和细胞凋亡水平升高有关。基于转录组分析差异表达基因发现Xdh的表达在添加DEHP组中显著上调,Xdh是编码黄嘌呤脱氢酶的基因,而黄嘌呤脱氢酶是参与氧化代谢的一组羟化酶成员与ROS的产生有关。通过Xdh RNAi或向卵巢培养物中添加褪黑激素两种方法,能够抑制由DEHP引起的Xdh表达和ROS水平的增加,同时减少了处理组卵巢的细胞凋亡和原始卵泡形成的损伤。总之,该结果将Xdh基因鉴定为新生小鼠卵巢中DEHP的主要靶标之一,DEHP能够通过雌激素受体引起Xdh的上调,并且随之而来的ROS水平增加可能是细胞凋亡增加和原始卵泡组装损伤的原因。同时研究发现添加褪黑激素可以减轻DEHP或其他内分泌干扰物对卵巢的影响。


DEHP的新生小鼠卵巢添加褪黑素(MLT)抗凋亡通路的研究
(感谢刘京才研究员提供资料)

本文图片引自文献原文,侵删


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