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anti-SOD1 (bs-10216R) mouse/ovary western blot
本研究利用卵巢体外培养模型,探究DEHP损害生殖细胞cyst解聚和原始卵泡形成的机制。结果表明,DEHP对培养的新生小鼠卵巢的影响与活性氧和细胞凋亡水平升高有关。基于转录组分析差异表达基因发现Xdh的表达在添加DEHP组中显著上调,Xdh是编码黄嘌呤脱氢酶的基因,而黄嘌呤脱氢酶是参与氧化代谢的一组羟化酶成员与ROS的产生有关。通过Xdh RNAi或向卵巢培养物中添加褪黑激素两种方法,能够抑制由DEHP引起的Xdh表达和ROS水平的增加,同时减少了处理组卵巢的细胞凋亡和原始卵泡形成的损伤。总之,该结果将Xdh基因鉴定为新生小鼠卵巢中DEHP的主要靶标之一,DEHP能够通过雌激素受体引起Xdh的上调,并且随之而来的ROS水平增加可能是细胞凋亡增加和原始卵泡组装损伤的原因。同时研究发现添加褪黑激素可以减轻DEHP或其他内分泌干扰物对卵巢的影响。
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