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【科研突破】小分子+蛋白=科研/医疗新可能?-北京博奥森生物技术有限公司
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【科研突破】小分子+蛋白=科研/医疗新可能?
发表者:北京博奥森生物      发表时间:2025-3-12


       作为科研抗体及小分子偶联蛋白领域的创新者,我们深耕SM-CCPs(Small Molecule-Conjugated Carrier Protein小分子-载体蛋白复合物)技术多年,致力于为全球科研工作者提供高活性、高特异性、高兼容性的偶联蛋白解决方案。今天,带您一探这项技术如何成为生命科学研究的“万能钥匙”,以及我们的产品如何助力生命科学研究突破瓶颈!  

为何选择小分子偶联蛋白?

小分子的“智慧变身”
      传统小分子药物或抗原因缺乏免疫原性、易降解,常难直接应用于体内研究或治疗。通过精准化学链接(如Digoxin+BSA/OVA载体),赋予其:
①超强免疫原性:激活机体产生高滴度抗体,突破“无免疫反应”限制;
②长效稳定性:保护小分子免受酶解,延长半衰期至数周;
靶向递送能力:小分子抗体通过与药物的偶联,精准递送至病灶部位,实现对肿瘤等疾病的精准靶向治疗
多场景适配的“瑞士军刀”
     无论是抗体制备、疫苗开发(如HPV表位偶联)、药物递送(靶向抗癌药载体),还是免疫检测(ELISA抗体包被),SM-CCP均展现全能实力!

应用案例

bs-0440PB Aflatoxin B1/BSA 曲霉毒素B1-BSA偶联物Aflatoxin B1(黄曲霉毒素B1,AFB1)是由黄曲霉(Aspergillus flavus)和寄生曲霉(Aspergillus parasiticus)等霉菌产生的次级代谢产物,属于黄曲霉毒素中毒性最强、致癌性最显著的一种。AFB1-BSA偶联物在农业饲料、食品安全检测、疫苗研究等均有广泛应用。比如:基于AFB1-BSA抗体的ELISA试剂盒免疫层析试纸条用于快速筛查粮食或动物饲料中的黄曲霉毒素污染。

应用方向:

1. 免疫原制备将小分子AFB1通过化学键(羧基-氨基反应)偶联到BSA上,形成大分子复合物。BSA作为载体蛋白可增强AFB1的免疫原性,刺激机体产生针对AFB1的特异性抗体。

2. 检测标准品BSA偶联后可提高稳定性,便于长期保存和标准化。AFB1-BSA偶联物作为AFB1的参考标准品,用于校准仪器或定量分析食品、饲料等样品中的AFB1含量。

3. 疫苗研发

利用BSA的佐剂效应降低AFB1毒性,同时保留免疫原性的特性,将AFB1-BSA偶联物作为减毒疫苗候选。探索其在动物模型中预防黄曲霉毒素中毒的效果。

4. 毒性机制研究

通过偶联蛋白观察AFB1对细胞的作用(如DNA损伤、氧化应激)。或评估AFB1-BSA复合物的代谢途径和毒性差异。

bs-0971PB  chloramphenicol/BSA 氯霉素-BSA偶联物

氯霉素偶联牛血清白蛋白(Chloramphenicol-BSA Conjugate, Ch-BSA)是一种重要的生物科研试剂,其用途主要包括以下几个方面:

1.抗体制备

Ch-BSA作为抗原免疫动物,可诱导产生针对氯霉素的特异性抗体。这些抗体在氯霉素及其代谢产物的残留检测、食品安全监控及疾病诊断中具有重要应用价值。

2.药物检测

该偶联物可包被于酶标板等固相载体,通过酶联免疫吸附试验(ELISA)等免疫学方法,实现氯霉素的快速、高灵敏度检测。其分子结构中多个氯霉素分子与BSA结合,显著增强了免疫原性,提高了检测准确性。

3.生物医学研究

药物代谢动力学研究:用于分析氯霉素在生物体内的吸收、分布、代谢及排泄过程,为新药研发提供依据。

实验技术应用:在免疫组化(IHC)、Western blotting(WB)等实验中作为标记物,帮助研究氯霉素的生物学效应及作用机制。

4.科研辅助工具

作为半抗原-载体蛋白偶联物,Ch-BSA还可用于验证免疫学方法的有效性,或作为标准品用于抗体效价测定等基础研究。

为什么选择我们的SM-CCP?

百余种小分子偶联蛋白产品现货库存
小分子兼容性——生物素、激素、抗生素、肽段等几十种小分子。
四大经典载体蛋白库——牛血清白蛋白(BSA)、卵清蛋白(OVA)、钥孔血蓝蛋白(KLH)、人血清白蛋白(HSA) 。

可定制化偶联服务——支持小分子蛋白/激素/抗生素等多领域偶联需求。

偶联技术:化学交联、基因融合、酶偶联和光化学偶联多技术交互平台,兼顾效率与稳定性。

在精准医疗与生物制药飞速发展的今天,小分子偶联蛋白技术已成为连接基础研究与产业转化的黄金桥梁。我们期待与您携手,以创新技术驱动科研突破,加速疾病诊疗的“下一个里程碑”!

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